Được chiết xuất từ thân, lá và hoa của cây _Mentha piperita_ L., tinh dầu bạc hà (Mentha piperita) là một loại tinh dầu phổ biến được sử dụng trong liệu pháp mùi hương cho cả sử dụng bên ngoài và bên trong. Mentha piperita là một giống lai của spearmint (Mentha spicata) và bạc hà (Mentha Aquas) [A33065]. Sử dụng thuốc của các thành phần thảo dược như dầu bạc hà có một lịch sử lâu dài trong điều trị rối loạn tiêu hóa và các triệu chứng hô hấp trên và ho [A33055]. Có nhiều cách sử dụng dầu bạc hà không cần kê đơn và thương mại khác nhau do tác dụng diệt khuẩn, cholagogue, kháng khuẩn, tiết mật và choleretic [A33056]. Dầu bạc hà có chứa pulegone, một loại thuốc trừ sâu tự nhiên [F77]. Các thành phần hoạt động khác của dầu bạc hà bao gồm [DB00825], menthone, cineol và một số loại dầu dễ bay hơi khác [A33055, A33056]. Dầu bạc hà được sử dụng như một chất tạo hương vị trong thực phẩm và hương liệu trong các sản phẩm vệ sinh hoặc mỹ phẩm, và như một chất chống ngứa và làm mát trong các sản phẩm dược phẩm hàng đầu. Nó cũng là một thành phần hoạt động trong thuốc giảm đau tại chỗ để giảm đau khớp và cơ. Dầu bạc hà có thể được bôi tại chỗ để tạm thời giảm đau đầu kiểu căng thẳng. Việc sử dụng dầu bạc hà trong quản lý hội chứng ruột kích thích (IBS) đã được nghiên cứu trong nhiều nghiên cứu lâm sàng do tác dụng thư giãn của nó trên cơ trơn; tuy nhiên bằng chứng ủng hộ việc sử dụng này không rõ ràng. Do hiệu quả của nó trong việc thư giãn cơ trơn GI nhưng khả năng gây trào ngược dạ dày thực quản, các công thức bọc dầu bạc hà đã được thiết lập mà bỏ qua đường GI trên không được chuyển hóa, do đó tạo điều kiện cho tác dụng của nó ở đường dưới GI mà không ảnh hưởng đến đường trên [ Máy bay A33055]. Dầu bạc hà an toàn và dung nạp tốt ở liều thường được khuyên dùng [A33055].

Natri stibogluconate là một loại thuốc dùng để điều trị bệnh leishmania và chỉ có sẵn để tiêm bằng cách tiêm. Nó thuộc nhóm thuốc được gọi là thuốc kháng khuẩn pentavalent. Natri stibogluconate được bán ở Anh với tên Pentostam (do GlaxoSmithKline sản xuất). Kháng thuốc lan rộng đã hạn chế công dụng của natri stibogluconate và ở nhiều nơi trên thế giới, amphotericin hoặc miltefosine được sử dụng thay thế. Nó cũng đang được điều tra như một tác nhân chống khối u.

Ombitasvir là thuốc kháng vi-rút tác dụng trực tiếp được sử dụng như một phần của liệu pháp phối hợp để điều trị Viêm gan C mãn tính, một bệnh gan nhiễm trùng do nhiễm vi-rút Viêm gan C (HCV). HCV là một loại virus RNA đơn chuỗi được phân loại thành chín kiểu gen riêng biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ và ảnh hưởng đến 72% của tất cả các bệnh nhân HCV mạn tính [L852]. Các lựa chọn điều trị cho bệnh viêm gan C mãn tính đã tiến triển đáng kể kể từ năm 2011, với sự phát triển của thuốc chống siêu vi trực tiếp (DAA) như Ombitasvir. Ombitasvir là chất ức chế NS5A, một protein cần thiết cho sự nhân lên của virus và sự lắp ráp virion [Nhãn FDA]. Rào cản về khả năng kháng thuốc đối với các thuốc ức chế NS5A thấp hơn so với các thuốc ức chế NS5B, một loại DAA khác [A19593]. Trong một khuyến nghị chung được công bố vào năm 2016, Hiệp hội Nghiên cứu Bệnh gan Hoa Kỳ (AASLD) và Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ (IDSA) khuyến nghị Ombitasvir là lựa chọn trị liệu đầu tiên khi được sử dụng kết hợp với các thuốc chống siêu vi khác cho kiểu gen 1a, 1b và 4 [L852]. Tùy thuộc vào kiểu gen, Ombitasvir thường được sử dụng kết hợp với các thuốc chống siêu vi khác như [DB09183], [DB09297], [DB00503] và [DB00811] với mục đích chữa khỏi hoặc đạt được phản ứng virus kéo dài (SVR), sau 12 tuần điều trị hàng ngày. SVR và loại trừ nhiễm HCV có liên quan đến lợi ích sức khỏe lâu dài đáng kể bao gồm giảm tổn thương liên quan đến gan, cải thiện chất lượng cuộc sống, giảm tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan và giảm tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân [A19626]. Điều trị bằng thuốc chống siêu vi trực tiếp như Ombitasvir có liên quan đến các tác dụng phụ rất nhỏ, trong đó phổ biến nhất là đau đầu và mệt mỏi [Nhãn FDA]. Thiếu tác dụng phụ đáng kể và thời gian điều trị ngắn là một lợi thế đáng kể so với chế độ điều trị bằng interferon cũ, bị hạn chế bởi các phản ứng tại chỗ tiêm truyền, giảm lượng máu và tác dụng tâm thần kinh [A19635]. Ombutasvir lần đầu tiên xuất hiện trên thị trường dưới dạng sản phẩm kết hợp liều cố định với [DB09183], [DB09297] và [DB00503] dưới dạng sản phẩm Viekira Pak được FDA phê chuẩn. Lần đầu tiên được phê duyệt vào tháng 12 năm 2014, Viekira Pak được chỉ định điều trị HCV genotype 1b mà không bị xơ gan hoặc xơ gan còn bù, và khi kết hợp với Ribavirin để điều trị HCV genotype 1a mà không bị xơ gan. Ombutasvir cũng có sẵn dưới dạng sản phẩm kết hợp liều cố định với [DB09297] và [DB00503] dưới dạng Technivie được FDA và Y tế Canada phê duyệt. Lần đầu tiên được phê duyệt vào tháng 7 năm 2015, Technivie được chỉ định kết hợp với Ribavirin trong điều trị bệnh nhân nhiễm virus viêm gan C mạn tính genotype 4 (HCV) mà không bị xơ gan hoặc xơ gan còn bù. Tại Canada, Ombutasvir cũng có sẵn dưới dạng sản phẩm kết hợp liều cố định với [DB09183], [DB09297] và [DB00503] dưới dạng sản phẩm thương mại được Holkira Pak phê duyệt của Bộ Y tế Canada. Lần đầu tiên được phê duyệt vào tháng 1 năm 2015, Holkira Pak được chỉ định điều trị HCV genotype 1b có hoặc không có xơ gan và khi kết hợp với [DB00811] để điều trị HCV genotype 1a có hoặc không có xơ gan.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Phloroglucinol

Loại thuốc

Thuốc chống co thắt hướng cơ

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 80 mg
• Thuốc đạn 150 mg
• Dung dịch tiêm 40 mg / 4 ml

Rút khỏi thị trường Canada, Mỹ và Anh vào năm 1963 do tương tác với các sản phẩm thực phẩm có chứa tyrosine.

Phấn hoa Pinus contorta là phấn hoa của cây Pinus contorta. Phấn hoa Pinus contorta chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Nisoxetine, ban đầu được tổng hợp trong các phòng thí nghiệm nghiên cứu của Lilly vào đầu những năm 1970, là một chất ức chế mạnh và chọn lọc để tái hấp thu norepinephrine (noradrenaline) thành các khớp thần kinh. Nó hiện không có ứng dụng lâm sàng ở người, mặc dù ban đầu nó được nghiên cứu như một thuốc chống trầm cảm. Nisoxetine hiện được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu khoa học như là một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine chọn lọc tiêu chuẩn. Nó đã được sử dụng để nghiên cứu béo phì và cân bằng năng lượng, và gây ra một số tác dụng giảm đau cục bộ.

Kali perchlorate là một loại muối vô cơ có công thức hóa học KClO4. Nó là một chất oxy hóa mạnh với độ hòa tan thấp nhất của perchlorate kim loại kiềm. Kali được sử dụng phổ biến nhất trong pháo sáng và túi khí ô tô [A32609]. Việc sử dụng kali perchlorate như một thành phần trong việc bịt kín các miếng đệm cho hộp đựng thực phẩm đã bị FDA thu hồi sau khi sử dụng bị ngành công nghiệp bỏ rơi [L2365]. Kali perchlorate hoạt động như một chất ức chế cạnh tranh sự hấp thu iốt của tuyến giáp và làm suy giảm việc sản xuất hormone tuyến giáp. Do đó, việc sử dụng kali perchlorate đã được sử dụng rộng rãi cho bệnh cường giáp trong suốt 50 năm qua, đặc biệt là vào cuối những năm 1950 và đầu những năm 1960 [A32609]. Việc sử dụng kali perchlorate trong điều trị rối loạn tuyến giáp đã chấm dứt do nguy cơ cao mắc bệnh thiếu máu bất sản và hội chứng thận hư [L2364].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxaprozin

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid (NSAID).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 600 mg, 1200 mg.

Phấn hoa Pinus Rigida là phấn hoa của cây Pinus Rigida. Phấn hoa Pinus Rigida chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Nova22007 là một loại thuốc điều tra được phát triển bởi Novagali để điều trị chứng khô mắt và viêm giác mạc mắt (VKC). Nó là một loại thuốc Cyclosporine Một sản phẩm nhãn khoa được sử dụng để điều trị cho những bệnh nhân bị Hội chứng khô mắt từ trung bình đến nặng.

Neuropeptide Y đang được nghiên cứu về khoa học cơ bản của bệnh tiểu đường loại 2.